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英媒:新冠疫苗与病毒变体或成“猫鼠游戏”?

新华社北京1月15日新媒体专电 英国《金融时报》网站1月10日报道称,病毒变异迫使科学家重新测试他们的新冠肺炎疫苗,并且为调整配方做好准备。与此同时,监管机构正在考虑如何加快审批速度,以及是否以季节性流感疫苗的审批作为参照。全文摘编如下:

新华社北京1月15日新媒体专电 英国《金融时报》网站1月10日报道称,病毒变异迫使科学家重新测试他们的新冠肺炎疫苗,并且为调整配方做好准备。与此同时,监管机构正在考虑如何加快审批速度,以及是否以季节性流感疫苗的审批作为参照。全文摘编如下:

截至目前疫苗似乎对新冠病毒变体仍然有效。但牛津疫苗集团负责人安德鲁·波拉德警告说,未来可能会出现更多突变。

正在生产mRNA(信使核糖核酸)疫苗的绿灯生物科学公司首席执行官安德烈·扎鲁尔说:“为防范进一步的变异,现在就设计新疫苗是明智之举。新疫苗就更有可能继续防范新变种。”

生物新技术公司说,它可以在六周内制造出一种新疫苗。匹兹堡大学疫苗研究中心主任保罗·杜普雷克斯说,mRNA的“妙处”在于它把“人用作工厂”,制造触发免疫反应所需的蛋白质。

波拉德说,可能只需几天时间就能为腺病毒载体的牛津/阿斯利康疫苗设计出新配方,但生产时间要长得多。

他说:“需要花时间的是生产过程——把新种子放入生产设施,制造出剂量数以百万计的新疫苗。”

专注于医疗保健的分析师杰弗里·波格斯估计,就mRNA疫苗而言,在新版疫苗能被接种之前,整个过程需要3到6个月时间。他说,腺病毒载体疫苗需要6至8个月,重组蛋白疫苗可能需要长达9个月时间。

这一时间的长短还取决于监管机构对审批一款修改版疫苗的要求。欧洲药品管理局、美国食品和药物管理局都表示,流感疫苗的审批机制(这种疫苗每年都会修改以适应当年最流行流感毒株),可能为未来新冠疫苗的快速审批提供范例。

美国贝勒医学院的疫苗学专家彼得·霍特兹说,美国食品和药物管理局需要提供更细节的关于调整后疫苗的审批规定,这样制造商就不用“再发明一遍轮子了”。

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